Генетические Исследования

Точное определение причин невынашивания беременности

Молекулярное Кариотипирование поможет узнать:

  • связана ли потеря беременности с хромосомными аномалиями;
  • Существует ли повышенный риск для следующей беременности;
  • Заподозрить носительство одним из супругов сбалансированной транслокации.
  • Подтвердить наличие пузырного заноса, который в 10-15% может принимать злокачественное течение, требует назначения химиопрепаратов и может привести к бесплодию;
  • Хромосомные перестройки, которые не являются причиной потери данной беременности, но которые при следующей беременности могут стать причиной пороков развития или умственной отсталости ребенк

Тест на носительство наследственных заболеваний
Каждый человек может являться носителем наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение, никак не проявляя себя, до тех пор, пока не появится ряд условий, способствующих проявлению генетического заболевания. Для большинства наследственных заболеваний таким условием является зачатие ребенка от двух носителей мутации в одном и тоже гене – и в 25% случаев, у такой супружеской пары родится больной ребенок.

Также  проведение кариотипирования рекомендуется супружеским парам с привычным невынашиванием, рождением ребенка с пороками развития, мертворождением, наличием наследственных заболеваний у родственников, у мужчин с тяжелыми нарушениями сперматогенеза, женщинам с первичной или вторичной аменореей, преждевременной менопаузой, женщинам, у  которых близкие родственники (мать, сестра) болели раком молочной железы и раком яичников (мутации генов BRCA-1 BRCA-2).